MEMANTINE Venipharm 10 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

memantine venipharm 10 mg, comprimé pelliculé sécable

venipharm - mémantine base - comprimé - 8,31 mg - composition pour un comprimé > mémantine base : 8,31 mg . sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg - autres médicaments anti-démence

RAMIPRIL Venipharm 10 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ramipril venipharm 10 mg, comprimé sécable

venipharm - ramipril - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > ramipril : 10 mg - inhibiteurs de l’enzyme de conversion (iec) non associés

TRAMADOL/PARACETAMOL Venipharm 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tramadol/paracetamol venipharm 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé

venipharm - chlorhydrate de tramadol - comprimé - 37,5 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de tramadol : 37,5 mg > paracétamol : 325 mg - groupe tramadol en association

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL Venipharm 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emtricitabine/tenofovir disoproxil venipharm 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

venipharm - emtricitabine - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > emtricitabine : 200 mg > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : phosphate de ténofovir disoproxil 291 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances.

METOPIMAZINE VENIPHARM 7,5 mg SANS SUCRE, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metopimazine venipharm 7,5 mg sans sucre, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam

venipharm - métopimazine 7.5 mg - comprimé - pour un comprimé > métopimazine 7.5 mg - antiemetiques et antinauseeux - classe pharmacothérapeutique : antiemetiques et antinauseeux - code atc : a04ad05 (a : appareil digestif et métabolisme).ce médicament est préconisé dans le traitement des nausées et des vomissements.

Trinipatch 5,5 mg/24 h dispositif transderm. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

trinipatch 5,5 mg/24 h dispositif transderm.

teva pharma belgium sa-nv - nitroglycérine 22,4 mg/7 cm² - dispositif transdermique - 5,5 mg/24 h - nitroglycérine 22.4 mg - glyceryl trinitrate

Trinipatch 10.1 mg/24 h dispositif transderm. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

trinipatch 10.1 mg/24 h dispositif transderm.

teva pharma belgium sa-nv - nitroglycérine 44,8 mg/14 cm² - dispositif transdermique - 10,10 mg/24 h - nitroglycérine 44.8 mg - glyceryl trinitrate

Trinipatch 15,15 mg/24 h dispositif transderm. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

trinipatch 15,15 mg/24 h dispositif transderm.

teva pharma belgium sa-nv - nitroglycérine 67,2 mg/21 cm² - dispositif transdermique - 15,15 mg/24 h - nitroglycérine 67.2 mg - glyceryl trinitrate

TRINIPATCH 10 mg/24 heures, dispositif transdermique (44,8 mg / 14 cm²) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

trinipatch 10 mg/24 heures, dispositif transdermique (44,8 mg / 14 cm²)

laboratoires lavipharm sas - trinitrine 44 - dispositif - 44,8 mg - pour un dispositif > trinitrine 44,8 mg - vasodilatateur utilise en cardiologie/ dérivé nitre - vasodilatateur utilise en cardiologie/derive nitre - code atc : c01da02traitement préventif de la crise d'angor.trinipatch est indiqué chez les adultes.